不溶性微粒/可见异物检查,是制药行业质量检查的一个重要项目。不溶性微粒(尤其是粒径≥25μm的微粒)可引发血管栓塞、组织坏死及肺动脉高压,而10–25μm微粒易沉积于肺毛细血管形成肉芽肿,0.01–0.1μm微粒可渗透至骨髓引发慢性毒性;在质量控制中,生物制剂的稳定剂(如聚山梨酯80)降解易形成亚可见微粒,传统光阻法难以溯源,且包材相容性问题(如硅油与蛋白质结合生成的蛋白质-PDMS颗粒)需依赖更高级技术鉴别。
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不溶性微粒/可见异物检查法规书籍目录如下:
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在制药行业检测了包括蛋白类药物、眼用溶液、吸入剂、混悬注射剂、乳剂、佐剂疫苗、药包材、医疗器械等等所有需要检测微粒的产品。丰富的检测经验结合药典法规帮助企业对产品放行及质量提升提供助力。
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