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2025中国药典和美国药典更新,不溶性微粒/可见异物检查变化有哪些?-上海91抖音轻量版下载科技有限公司

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    2025中国药典和美国药典更新,不溶性微粒/可见异物检查变化有哪些?

    更新时间:2025-08-20      点击次数:42

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    不溶性微粒/可见异物检查,是制药行业质量检查的一个重要项目。不溶性微粒(尤其是粒径≥25μm的微粒)可引发血管栓塞、组织坏死及肺动脉高压,而1025μm微粒易沉积于肺毛细血管形成肉芽肿,0.010.1μm微粒可渗透至骨髓引发慢性毒性;在质量控制中,生物制剂的稳定剂(如聚山梨酯80)降解易形成亚可见微粒,传统光阻法难以溯源,且包材相容性问题(如硅油与蛋白质结合生成的蛋白质-PDMS颗粒)需依赖更高级技术鉴别。

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